无创DA检测是一种产前筛查,通过分析母亲血液中胎儿的DA片段来评估胎儿染色体异常的风险。数值1.76代表胎儿患特定染色体异常(通常是唐氏综合征)的风险。该数值越高,风险越大。
无创DA数值分为以下风险类别:
低风险:数值
中风险:数值1.0-2.5
高风险:数值>2.5
数值1.76属于中风险类别。这意味着胎儿患染色体异常的风险比低风险组高,但比高风险组低。需要进一步的检查,例如羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛采样术,以确认诊断。
羊膜穿刺术和绒毛膜绒毛采样术是侵入性检查,可以提供胎儿染色体异常的明确诊断。这些检查有流产风险,因此通常仅在中风险或高风险情况下进行。
无创DA检测是一种筛查工具,而不是诊断工具。它不能提供确定的诊断,并且可能有假阳性和假阴性结果。因此,重要的是要根据个体情况和风险因素进行咨询和进一步检查。
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